婴儿无肛门手术严重吗？
经过医生诊断，您的宝宝患有侏儒症，这意味着他的脑垂体和前额腺先天性发育不全，造成骨骼生长极慢。还有一种是严重的肛周发育不全，肛门直接与外界相通。有的患儿甚至可以根本没有肛门，这种称为无肛畸形。一般认为，无肛畸形属于遗传性疾病，在新生儿诞生之前，家长就被告知此种凶险的生命遗传病。那么，他们的命运将会怎样呢？让我们一起来看看：
患儿从出生后，必须进行肛门和骶尾骨畸形的矫正术。也就是说，要做手术除去没有肛门的骶尾部。该手术在出生后的任何时期都可以做。至于何时做，要依据患儿的病体情况和家庭对治疗的期望程度。如果期望值较高，要等患儿稍大些再手术，因为较小的患儿身体矮小，脂肪少，骶尾部畸形的肠管不易暴露，手术治疗效果不如大患儿。如果希望早些做手术，那么，在婴幼儿时期的一次手术只能切除一部分的骶尾骨和肠腔，另一部分要待孩子再大些再做。为了减轻术后肛门失禁的程度，手术还必须切除患儿肛门周围所有的皮瓣，这样才能使肛门的肌肉彻底地暴露出来，用有孔的弹力腰围包扎肛门，这可以防止造口疝的发生，但是手术后，患儿会暂时遗留有一道口子，而这道口子会跟宝宝的年龄一样大，也就是说，它是一个永久性的疤痕。
除了肛门的畸形，有些患儿的肚脐也是异常的。他们的肚脐部有一个肿物，触摸起来质地较硬，像长了个瘤子似的。其实，这是宝宝的肠管先天性流入腹腔，而正常的脐带是把肠管引入小肠的。尽管从外表上看不出什么，但实际上它的存在会使肠管的容积减小，肠蠕动减慢，有的患儿还会出现腹痛和腹胀。对于这种畸形的治疗，脐部也可做肛管手术，不过在治疗后，患儿还会再长出新的肚脐。