唐氏筛查是产前筛查，也就是在孕期对胎儿患有唐氏综合征的可能性进行检查和评估。 唐氏综合症是一种遗传性疾病，是由于染色体异常而导致的疾病。正常情况下，人的身体有46条染色体，如果多了一条21号染色体或者是3号、18号等，就会影响胎儿的正常发育，导致唐氏综合症的发生。 通过化验孕妇的血液，判断胎儿是否有患唐氏综合征的危险，检查项目主要包括甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）及游离雌三醇（FE3+）的水平。一般建议在孕期第15周-20周完成这项检查。
需要注意的是，由于唐式综合征的诊断目前主要是依靠血清学检测，而血清学检测结果存在假阳性的可能，部分结果可能需要进一步诊断明确。因此对于结果存在疑似情况或者高风险结果的孕妇，需要根据医生建议进一步行羊水穿刺或脐血分析明确诊断。
郏奕茹优质答主唐氏筛查（Down Syndrome screening）一般在怀孕的第11周至第13周，以及第16周至第20周两个阶段进行。唐氏筛查是一种通过检测孕妇体内绒毛膜促性腺激素（hCG）、妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离雌三醇（uE3）等几种生物指标，结合孕妇的年龄、孕周、孕产史等信息，来评估胎儿是否有唐氏综合症的风险性的方法。
由于唐氏综合征是一种严重的缺陷，确诊为好。所以，如果有可能，建议每个孕妇都去做唐氏筛查。当然，最佳时间是从11-13周开始，这个时候筛查的结果更准确，因为这个时候的胎儿核酸总量比较稳定，评估结果是相对准确的。
至于16-20周的唐氏筛查，也称中老年筛查（Nlelectose Screening），虽然效果不如11-13周的准确，但对于高危组还是有一定的检出率。同时，还可进一步做羊水检查或基因检测，以明确诊断。
